Enoxaparin Sodium เป็นเฮปารินที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำซึ่งใช้เป็นสารกันเลือดแข็งในการป้องกันและรักษาโรคลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึกหรือเส้นเลือดอุดตันที่ปอด Enoxaparin Sodium เป็นผงสีขาวหรือสีขาวนวล ไม่มีกลิ่น ดูดความชื้น ละลายในน้ำ ไม่ละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น เอทานอลและอะซิโตน มีประจุลบสูงในสารละลายที่เป็นน้ำ และสามารถสร้างสารเชิงซ้อนโมเลกุลด้วยแคตไอออนบางชนิดได้ สารละลายที่เป็นน้ำค่อนข้างเสถียรที่ pH 7
Enoxaparin Sodium เป็นยาเตรียมเฮปารินที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่สามารถเพิ่มอัตราส่วนของสารต้านการแข็งตัวของเลือด Xa ต่อกิจกรรม IIa ให้มากกว่า 4 ดังนั้นจึงออกฤทธิ์ต่อต้านการเกิดลิ่มเลือดอุดตันและฤทธิ์ของเม็ดเลือดแดงแตกอย่างรุนแรง ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่มีนัยสำคัญในตัวบ่งชี้การแข็งตัวโดยรวม ระยะเวลาการรวมตัวของเกล็ดเลือด และการจับกับไฟบริโนเจนในขนาดที่แนะนำ แม้ว่าเฮปารินที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (LMWH) จะเหมาะสำหรับชิ้นส่วนเฮปารินทั้งหมดที่มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 8000 Da แต่ผลของแต่ละชิ้นส่วนยังคงขึ้นอยู่กับน้ำหนักโมเลกุล การศึกษาเปรียบเทียบอีนอกซาพารินโซเดียม (น้ำหนักโมเลกุล 4000-6000 Da) กับเฮปารินที่ไม่แยกกัน ในหลอดทดลอง แสดงให้เห็นว่า ตามน้ำหนักโมเลกุลตามลำดับ ผลการยับยั้งของอีนอกซาพารินโซเดียมต่อทรอมบินลดลงประมาณ 5 เท่า เมื่อเทียบกับเฮปารินที่ไม่ได้แยกออก การศึกษาในสัตว์ทดลองยังแสดงให้เห็นว่าการใช้เฮปารินใต้ผิวหนังจะเพิ่มเวลาของแอคทิเวตไทม์ทรอมโบพลาสตินบางส่วน (APTT) อย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเทียบกับการใช้อีนอกซาพารินโซเดียมใต้ผิวหนัง
ระยะเวลาที่มีผลสูงสุดของการฉีดอีนอกซาพารินโซเดียมใต้ผิวหนังคือ 3-5 ชั่วโมง โดยมีระยะเวลา 24 ชั่วโมงและการดูดซึม 92% ขึ้นอยู่กับกิจกรรมของปัจจัยต้านการแข็งตัวของเลือด Xa การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าอีนอกซาพารินโซเดียมจับตัวรวมกันในไต ตับ และม้าม โดยมีปริมาตรการกระจาย (Vd) ที่ 6-7 ลิตร/กก. ครึ่งชีวิตเฉลี่ยคือ 4.5 ชั่วโมง (3-6 ชั่วโมง) โดยผู้ป่วยสูงอายุมี 6-7 ชั่วโมง และผู้ป่วยไตวายมีการยืดเวลาเฉลี่ย 1.7 เท่า ไตเป็นหนทางพื้นฐานในการขับถ่ายอีนอกซาพารินโซเดียม โดยส่วนใหญ่ผ่านการกรองไต
ป้ายกำกับยอดนิยม: enoxaparin โซเดียม cisen ผู้ผลิตจีน enoxaparin โซเดียม cisen ซัพพลายเออร์
